Глава 9. Закономерности наследования признаков — Хромосомная теория наследственности. Сцепленное наследование генов — II — стр. 159

2.

В эксперименте с дрозофилой, самцы которых были гомозиготными по доминантным признакам (серое тело и нормальные крылья), были скрещены с самками, гомозиготными по рецессивным признакам (черное тело и недоразвитые крылья). Генотипы исследуемых особей были обозначены как EEVV и eevv соответственно. Все гибриды первого поколения имели серое тело и нормальные крылья, и были гетерозиготными с генотипом EeVv. Затем было проведено анализирующее скрещивание, где гибриды первого поколения скрестили с гомозиготами по рецессивным признакам. Ожидалось, что произойдет расщепление признаков и полученные результаты будут соответствовать определенной пропорции. Фактически было обнаружено, что определенное процентное соотношение особей имело серое тело и нормальные крылья, другое процентное соотношение - черное тело и недоразвитые крылья, третье соотношение - серое тело и недоразвитые крылья, и четвертое соотношение - черное тело и нормальные крылья.

У организма есть множество признаков, но число хромосом ограничено. Это означает, что в каждой хромосоме должно быть множество генов. Гены, которые находятся на одной хромосоме и отвечают за развитие одних и тех же признаков, называются сцепленными. Группа сцепления представляет собой хромосому, которая содержит гены, сцепленные друг с другом. Поскольку гомологичные хромосомы несут одинаковые гены, генетики включают обе пары хромосом. Число групп сцепления соответствует числу хромосом в гаплоидном (одиночном) наборе. Например, у человека есть 46 хромосом, что соответствует 23 группам сцепления.