Глава 4. Основы учения о наследственности и изменчивости — § 26. Наследственные болезни, сцепленные с полом — 4 — стр. 96

Гемофилия является наследственным заболеванием, вызываемым рецессивным геном, который расположен в X-хромосоме. Это означает, что женщины, гетерозиготные по данному гену, не имеют гемофилии и обладают нормальной свертываемостью крови. Если такая женщина вступает в брак с здоровым мужчиной, то существует вероятность передачи гена гемофилии наследующимся по Х-хромосоме путем. Таким образом, половина ее сыновей может унаследовать нормальный ген свертываемости крови, а другая половина - ген гемофилии, который не может быть подавлен наличием нормального гена свертываемости крови в другой X-хромосоме.